Triple G : la triple cible GLP-1, GIP et glucagon

Les produits Triple G contiennent du rétatrutide, un triple agoniste qui active les récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon. C’est la molécule la plus récente de la classe : elle est encore en développement clinique et n’est pas autorisée comme médicament à ce stade.

Un récepteur de plus

Le récepteur du glucagon ajoute un effet sur la dépense d’énergie et le métabolisme du foie. Combiné au GLP-1 et au GIP, il a donné dans les essais précoces la perte de poids la plus importante observée à ce jour dans cette famille.

Ce que disent les essais

Un essai de phase 2 publié dans le New England Journal of Medicine en 2023 a rapporté une perte moyenne pouvant atteindre environ 24 % du poids à 48 semaines à la dose la plus élevée. Les essais de phase 3 sont en cours : les résultats définitifs sur la sécurité à long terme ne sont pas encore connus.

Effets potentiels selon les études

D’après les essais de phase 2 sur la rétatrutide, un agoniste des récepteurs GLP-1, GIP et du glucagon, la perte de poids observée est importante par rapport au placebo. Les données de long terme sont encore en cours d’évaluation. Les effets indésirables rapportés sont surtout digestifs.

Dosage et sécurité

Aucun schéma n’est donné ici : les posologies de la recherche ne sont pas transposables. Comme pour les autres molécules de la classe, les effets digestifs sont fréquents et une augmentation de la fréquence cardiaque a été notée. Voir aussi GLP-1 + GIP et la catégorie injections pour maigrir.

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Questions fréquentes sur le rétatrutide